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quinta-feira, 29 de setembro de 2016
Notícias
Foi publicada no Portal do DAB a lista das equipes homologadas em Portaria do 3º ciclo do PMAQ, identificadas por INE.
Notícias
A Coordenação Estadual do Programa de Controle da Hanseníase divulga:
O Ministério da Saúde (MS) vem informá-los sobre a distribuição da minociclina e talidomida.
Diante das situações apresentadas nos Ofícios Circulares em anexo, foram tomadas algumas medidas pelo MS:
1. Minociclina
A) Contexto: O MS assinou um contrato com a Indústria Química do Estado de Goiás S/A (IQUEGO) em 28/04/2016 para fornecimento de 234.000 comprimidos de cloridrato de minociclina 100mg, conforme publicação no DOU nº 83, de 03 de maio de 2016. Conforme cláusula contratual, o fornecedor deveria entregar o quantitativo programado até 30/05/2016. No entanto, o laboratório informou que realizou licitações para aquisição do insumo (IFA), as quais resultaram desertas;
Considerando este panorama, esta coordenação solicitou uma reunião com a ANVISA e IQUEGO, no intuito de alinhar as ações referente à produção de minociclina.
B) Produto da reunião:
A IQUEGO informou que tentou realizar três licitações para aquisição do IFA, tendo sido duas desertas e uma fracassada. Modificaram a modalidade de aquisição, porém a empresa interessada ofereceu um preço muito além do praticado. Apesar disso, a licitação estava marcada para 14/09/2016.
Ademais verificou-se a possibilidade de extensão do prazo de validade dos lotes atualmente em estoque no almoxarifado do MS, por meio da avaliação dos estudos de estabilidade. Entretanto, os estudos apresentados para ampliação do prazo de validade não atendem ao especificado pela ANVISA;
C) O MS iniciou um processo de aquisição emergencial que encontra-se na fase de “adequações técnicas pelo coordenador geral da CGHDE”. Entretanto, não temos previsão de conclusão desta aquisição, em função dos novos fluxos instituídos no MS;
D) Em função do resultado deserto no pregão de aquisição do IFA em 14/09/2016, não há previsão de produção da minociclina pela IQUEGO;
E) O MS iniciará um novo processo de aquisição via pregão eletrônico;
F) Alternativas terapêuticas à minociclina: O MS está enviando aos estados ofloxacino para ser dispensado aos pacientes que estavam utilizando a minociclina, nos seguintes casos: intolerância à dapsona, intolerância à clofazimina, intolerância à rifampicina e intolerância à rifampicina + dapsona (MB nos 18 meses subsequentes ao tratamento inicial);
Nos casos de intolerância à rifampicina + dapsona (MB nos 6 primeiros meses) e dapsona + clofazimina, o Manual técnico-operacional (Portaria nº 149/2016) institui o uso de minociclina E ofloxacino. Cabe salientar que o manual não traz outra alternativa farmacêutica, caso não seja possível utilizar a minociclina e/ou ofloxacino nestes esquemas. Entretanto, nestes casos, o MS repassará em breve informações do protocolo alternativo, visto que a CGHDE está em consulta à equipe técnica.
2. Talidomida
A) Contexto: A Fundação Ezequiel Dias (FUNED), laboratório oficial e único produtor do medicamento talidomida no Brasil, informou ao MS a necessidade de alteração da unidade de produção da talidomida e mudança no processo produtivo de via úmida para compressão direta, o que exigiu vários trâmites deste laboratório junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e VISA/MG para atender à legislação vigente, a citar: estudos de estabilidade e equivalência farmacêutica, perfil de dissolução e bioequivalência, peticionamento pós registro na ANVISA e Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para a nova unidade.
Em abril/2016, a FUNED informou que o CBPF da Unidade III havia sido publicado no Diário Oficial da União (DOU), que o estudo de equivalência farmacêutica havia sido aditado ao processo na ANVISA, e que aguardava somente o resultado do estudo de bioequivalência. Em julho/2016 o deferimento pós registro das alterações solicitadas pela FUNED na produção do medicamento foi publicado.
A entrega de novo lote, inicialmente prevista para o segundo semestre de 2016 (antes do vencimento do lote de outubro) foi adiada. O laboratório destacou que iniciaria a produção do medicamento somente a partir da entrega do IFA, entrega da bula e publicação do CBPF da Unidade II (onde será realizada a etapa de embalagem do medicamento).
Considerando este panorama, esta coordenação solicitou uma reunião com a ANVISA e FUNED, no intuito de alinhar as ações referente à produção de talidomida.
B) Produto da Reunião:
Unidade II (embalagem): A empresa informou que foram identificadas 7 observações durante a inspeção da VISA/MG e que apresentou as adequações das mesmas. A publicação do CBPF será após a avaliação da petição e relatório da VISA/MG, pela ANVISA;
Aquisição IFA: Houveram atrasos na aquisição do IFA em função de várias negociações da FUNED com o fornecedor, já que houve aumento de preço do produto. Superada as negociações, a entrega do IFA está prevista para setembro/2016, com produção a ser iniciada em outubro/2016 e previsão de entrega para novembro/2016.
Unidade III (produção do medicamento): A empresa identificou necessidade de realizar a validação de limpeza (análise de risco) para inclusão da talidomida, além da validação de processo. Em outubro/2016 irão receber inspeção da VISA/MG;
Bula: a bula aprovada anteriormente contemplava os excipientes por via úmida e, com alteração da fabricação por via seca haverá alteração dos excipientes. Além disso, há necessidade de inclusão de nova indicação terapêutica e atualização das informações relacionadas às indicações já previstas. Foi solicitado pelo laboratório alteração da bula junto à ANVISA. Entretanto, ainda não há um parecer.
Ampliação da validade: Foi verificado a possibilidade de extensão da validade dos lotes atualmente em estoque no MS. A FUNED apresentou os estudos de estabilidade e a ANVISA está avaliando esta solicitação.
C) Alternativas terapêuticas à talidomida: É importante informar aos médicos assistentes que optem por outras alternativas à talidomida. Abaixo seguem os PCDT das doenças dispostas na RDC nº 50/2015, a citar:
Lúpus eritematoso sistêmico – Portaria SAS/MS nº 100/2013
Mieloma Múltiplo – Portaria SAS/MS nº 708/2015
DECH – Portaria SAS/MS nº 298/2013
SMD – Portaria SAS/MS nº 493/2015
Hanseníase – Portaria SVS/MS nº 149/2016
Desta forma, considerando os fatos expostos, informamos que a estimativa de entrega da talidomida nos estados é novembro/2016. E quanto à minociclina, o MS continuará enviando o ofloxacino e, nos casos em que há necessidade de uso da minociclina E ofloxacino, enviaremos em breve informações.
Notícias
A Gerência de Vigilância de Doenças de Transmissão Aguda divulga os seguintes Informes Epidemiológ
Esses informes descrevem a situação do monitoramento das DDA em unidades sentinela no mês de agosto de 2016, e a ocorrência acumulada (jan-ago) de Surtos DTA, por município e Geres de Pernambuco.
Recomendamos que todas as áreas técnicas, Geres e municípios analisem os dados e adotem as medidas de prevenção e controle necessárias de forma integrada, envolvendo as vigilâncias epidemiológica, ambiental e sanitária, além da atenção básica e assistência à saúde e órgãos afins.
Notícias
A Coordenação Estadual da Atenção à Saúde da População Negra convida a participar, no dia 05 de Outubro de 2016, da Tele Conferência, que será transmitida às 08:00hs , do auditório da Secretaria Estadual de Saúde , no Bongi, cujo tema é:
"A TRANSIÇÃO DO TRATAMENTO DA DOENÇA FALCIFORME DA FASE DA ADOLESCÊNCIA PARA A VIDA ADULTA"
A palestrante será : Dra JAQUELINE, HEMATOLOGISTA DO HEMOPE.
Gostaríamos de pedir que vocês façam uma ampla divulgação para que possamos atingir um maior número de participantes, contribuindo para a AMPLIAÇÃO DO CONHECIMENTO EM DOENÇA FALCIFORME.
Lembramos que a TELECONFERÊNCIA será transmitida para as 12 GERES.
quarta-feira, 28 de setembro de 2016
Notícias - Cursos com Inscrições Abertas
Médicos e profissionais de saúde interessados em ampliar os conhecimentos sobre oftalmologia já podem se inscrever no curso “Oftalmologia na Atenção Básica à Saúde”.
Ofertado pelo Núcleo de Educação em Saúde Coletiva da UFMG (Nescon/UFMG), integrante da Rede UNA-SUS, o curso tem como objetivo ampliar a capacidade de resolução clínico-oftalmológica na Atenção Básica à Saúde, qualificando os profissionais que atuam no Sistema Único de Saúde (SUS) quanto ao manejo clínico, à organização dos serviços e dos processos de trabalho e possíveis encaminhamentos a níveis secundários e terciários.
As matrículas podem ser feitas até o dia 20 de dezembro, pelo site.
“É um curso que pretende dar ao profissional da linha de frente condições para resolução, de forma simples, dos principais problemas de saúde ocular da população. Resolvendo, orientando ou encaminhando, de forma a ajudar ao máximo a resolutividade da atenção básica em oftalmologia”, explica o conteudista do curso, Luiz Carlos Molinari.
Segundo Molinari, os principais problemas oftalmológicos que atingem a população brasileira são catarata, infecções, miopia, estrabismo, ceratocone, presbiopia, glaucoma, retinopatia diabética e DMRI. “Observe que os problemas oftalmológicos passam por todas as idades. Daí a importância de ações preventivas e de investigação diagnóstica relacionadas às comorbidades, tais como diabetes e hipertensão, e que precederão o atendimento especializado em oftalmologia”, destaca.
Com carga horária de 60h, divididas em cinco unidades, o curso abordará temas como exame oftalmológico, problemas oculares frequentes na Atenção Básica de Saúde, aspectos particulares da saúde visual do recém-nascido, da criança e do idoso.
São 3000 vagas, destinadas a médicos que atuam no SUS. Qualquer pessoa, entretanto, pode acessar o curso como visitante – nesse caso, não haverá certificação.
O aluno terá até 20 de janeiro de 2017 para concluir as atividades propostas. Para aqueles que possuem cadastro no CNPES, a declaração de conclusão é emitida online e enviado por e-mail em até três dias úteis após a conclusão da avaliação final.
Além do curso de oftalmologia, não deixe de conhecer o curso Doenças Infectocontagiosas na Atenção Básica à Saúde, também lançado pela UFMG!
Informações podem ser obtidas pelo e-mail: secretariacursos@nescon.medici
Assessoria de Comunicação Social
Universidade Aberta do SUS (UNA-SUS)
(61) 3329-4696
Notícias - DDA
A Coordenação de Doença de Veiculação Hídrica e Alimentar divulga o Painel Semanal de Monitorame
terça-feira, 27 de setembro de 2016
Informe MS
Academia da Saúde: publicada portaria que redefine regras
26/09/2016
Foi publicada, hoje, a Portaria nº 1.707, que altera as regras e os critérios referentes ao Programa Academia da Saúde. O documento revoga a portaria anterior com alterações significativas que prometem desburocratizar e facilitar a gestão do Programa.
Entre as novidades, passa a ser facultativa aos municípios e ao Distrito Federal a inclusão dos equipamentos na área descoberta destinada ao Programa. Sendo opcional, cada município avaliará se irá ou não instalá-los no polo. Caso a opção seja manter o projeto original, os equipamentos deverão ser os que estão descritos na portaria, não podendo ser substituídos por outros tipos.
Construção dos polos
Para facilitar aos engenheiros, arquitetos e gestores o entendimento dos espaços do polo, “espaço de vivência” agora passa a ser chamado de “área coberta”. E o que era “espaço com equipamentos” e “espaço multiuso” passa a ser “área descoberta”.
Já o prazo de construção para as propostas que foram habilitadas antes da publicação desta portaria não muda. O município que estiver com proposta em atraso deve, o quanto antes, regularizar a situação no campo “Notificações” do Sistema de Monitoramento de Obras (SISMOB).
Custeio
A Secretaria de Atenção à Saúde (SAS) passa a ser a financiadora exclusiva dessa atividade, não tendo mais participação da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) no repasse do incentivo. Dessa forma, fica extinta a regra de vinculação do polo ao Núcleo de Apoio à Saúde da Família (Nasf) no Sistema de Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (SCNES).
Agora, o município solicitará o credenciamento ao custeio e, após credenciado em portaria, fará jus ao recebimento do incentivo de custeio seguindo as regras do art. 22 da portaria vigente.
As solicitações de custeio deverão ser realizadas por meio do Sistema de Apoio à Implementação de Políticas em Saúde (SAIPS), independentemente de ter Nasf implantado no município ou não. E a fonte pagadora passa a ser única: todos os polos aprovados receberão o incentivo por meio do Piso da Atenção Básica Variável. O que isso significa? Regras iguais para todas as solicitações.
Não para por aí. Antes, municípios com Nasf implantado poderiam receber custeio por polo, não importando a quantidade de polos. Já os municípios sem Nasf implantado poderiam receber o custeio por município, sem considerar o número de polos. Hoje, não haverá mais essa distinção: o incentivo de custeio é por polo, independentemente da quantidade de polos no município e se tem Nasf ou não.
A equipe responsável pelo Programa está em fase de produção de materiais e de atualização os instrutivos para orientar os gestores. Em breve, eles serão disponibilizados aqui: www.saude.gov.br/academiadasaude.
Entre as novidades, passa a ser facultativa aos municípios e ao Distrito Federal a inclusão dos equipamentos na área descoberta destinada ao Programa. Sendo opcional, cada município avaliará se irá ou não instalá-los no polo. Caso a opção seja manter o projeto original, os equipamentos deverão ser os que estão descritos na portaria, não podendo ser substituídos por outros tipos.
Construção dos polos
Para facilitar aos engenheiros, arquitetos e gestores o entendimento dos espaços do polo, “espaço de vivência” agora passa a ser chamado de “área coberta”. E o que era “espaço com equipamentos” e “espaço multiuso” passa a ser “área descoberta”.
Já o prazo de construção para as propostas que foram habilitadas antes da publicação desta portaria não muda. O município que estiver com proposta em atraso deve, o quanto antes, regularizar a situação no campo “Notificações” do Sistema de Monitoramento de Obras (SISMOB).
Custeio
A Secretaria de Atenção à Saúde (SAS) passa a ser a financiadora exclusiva dessa atividade, não tendo mais participação da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) no repasse do incentivo. Dessa forma, fica extinta a regra de vinculação do polo ao Núcleo de Apoio à Saúde da Família (Nasf) no Sistema de Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (SCNES).
Agora, o município solicitará o credenciamento ao custeio e, após credenciado em portaria, fará jus ao recebimento do incentivo de custeio seguindo as regras do art. 22 da portaria vigente.
As solicitações de custeio deverão ser realizadas por meio do Sistema de Apoio à Implementação de Políticas em Saúde (SAIPS), independentemente de ter Nasf implantado no município ou não. E a fonte pagadora passa a ser única: todos os polos aprovados receberão o incentivo por meio do Piso da Atenção Básica Variável. O que isso significa? Regras iguais para todas as solicitações.
Não para por aí. Antes, municípios com Nasf implantado poderiam receber custeio por polo, não importando a quantidade de polos. Já os municípios sem Nasf implantado poderiam receber o custeio por município, sem considerar o número de polos. Hoje, não haverá mais essa distinção: o incentivo de custeio é por polo, independentemente da quantidade de polos no município e se tem Nasf ou não.
A equipe responsável pelo Programa está em fase de produção de materiais e de atualização os instrutivos para orientar os gestores. Em breve, eles serão disponibilizados aqui: www.saude.gov.br/academiadasaude.
Notícias
A Coordenação de Vigilância de Riscos Ambientais divulga o Informe Vigiagua referente a Semana Epidemiológica 36 / 2016.
Notícias - PNI
De acordo com a Portaria Nº 390 de 14 de setembro de 2016, a Parotidite (Caxumba) passou a ser de notificação compulsória e imediata em Pernambuco. Com o objetivo de dar diretrizes para a vigilância epidemiológica dessa doença, a Coordenação Estadual do PNI divulga o Informe Técnico e seus anexos.
quinta-feira, 22 de setembro de 2016
Notícias - PNI
A Coordenação Estadual do PNI divulga Comunicado 542/2016 que esclarece sobre a coloração dos lotes da vacina poliomielite 1 e 3 (atenuada) oral bivalente (VOP) para ampla divulgação.
Notícias - Dia Internacional do Idoso
A Coordenação de Saúde da Pessoa Idosa convida:
O 1º de outubro foi instituído como “Dia Internacional do Idoso” pela Organização das Nações Unidas em 1990 e como “Dia Nacional do Idoso” pela lei 11.433, de 28 de dezembro de 2006. Esta data foi instituída para homenagear as pessoas idosas, comemorar as conquistas, aumentar a consciência para as questões do envelhecimento, conscientizar a todas e todos sobre a importância das mudanças de atitudes para com as idosas e idosos, para sensibilizar a população em geral sobre a valorização das pessoas idosas, bem como sobre os contínuos desafios que este grupo populacional heterogêneo enfrenta.
O Ministério da Saúde em parceria com a OPAS/Brasil chama toda a população brasileira a comemorar esta data, assim como para refletir sobre os desafios para se alcançar o envelhecimento saudável. Algumas perguntas e necessidades precisam de respostas e transformações coletivas: em que condições a população brasileira está envelhecendo? Como promover o envelhecimento com saúde e dignidade? Como promover qualidade de vida para as pessoas idosas?
Para debater e divulgar amplamente este tema, realizaremos no auditório da OPAS, localizado no Setor de Embaixadas Norte - SEN, Lote 19, Brasília – DF, uma mesa redonda aberta ao público e com transmissão em tempo real pelo DATASUS. Convidamos toda a sociedade, em especial as pessoas idosas, profissionais do Sistema Único de Saúde, especialistas da área, estudantes e interessados, a participar e acompanhar o encontro a ser realizado no dia 3 de Outubro de 2016, das 14h às 17h.
Participem!!! Vamos debater sobre os Desafios para que o envelhecimento aconteça de forma saudável no Brasil!!
As inscrições para participar da mesa redonda estão abertas até o dia 28 de setembro através do link :
O evento será transmitido em tempo real pelo DATASUS, pelo link:
quarta-feira, 21 de setembro de 2016
Notícias
A Coordenação de Doença de Veiculação Hídrica e Alimentar (SES-PE) divulga o Painel Semanal de Monitorame
terça-feira, 20 de setembro de 2016
Portaria Nº 1.658 - Homologa PMAQ - 3º Ciclo
Homologa a contratualização/recontratualização dos Municípios ao terceiro ciclo do Programa Nacional de Melhoria do Acesso e da Qualidade da Atenção Básica (PMAQ).
Você pode ler a portaria na íntegra acessando o link abaixo ou o DOU de 13/09/16, página 41.
Informe MS
Ministério da Saúde promove uso do insumo no Dia Mundial do Preservativo Feminino
19/09/2016
Mais de 28 milhões de unidades foram distribuídas no Brasil entre 2015 e 2016
Na última sexta-feira – 16 de setembro – foi Dia Mundial do Preservativo Feminino. Intimamente relacionado à sexualidade, ao prazer e à autonomia da mulher, o uso do insumo ainda é permeado por tabus, mas especialistas garantem: a camisinha feminina veio para ficar. “O preservativo feminino é um poderoso insumo de proteção e uma estratégia de prevenção prioritária para o Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde, além de um importante instrumento de fortalecimento da autonomia das mulheres”, garante a assessora técnica Elisiane Pasini, da Coordenação de Prevenção e Articulação Social do DDAHV. “A ideia é aumentar o acesso ao insumo e, consequentemente, o seu uso”, assegura.
De fato – e não por acaso –, o Brasil se tornou recentemente o país que mais compra preservativos femininos no mundo, via governo federal, graças à crescente promoção de seu uso pelo Ministério da Saúde: em 2015, por exemplo, foram distribuídos mais 22 milhões de unidades por todo o país. Até agosto de 2016, foram distribuídas mais de 6 milhões de unidades. Para dar conta da demanda, a única fábrica do mundo a produzir os preservativos femininos – que fica na Malásia – vem entregando os lotes de forma escalonada. E com uma ressalva: o preservativo feminino ainda é ao menos duas vezes mais caro do que o seu equivalente masculino.
O enorme investimento é justificável: estudos recentes indicam que o preservativo feminino é importante tanto por seu potencial como insumo de prevenção contra as infecções sexualmente transmissíveis (IST), o HIV/aids e a gravidez quanto pela autonomia que confere às mulheres no exercício de práticas sexuais com proteção e prazer – ainda que, neste caso como em tantos outros, as responsabilidades devem ser compartilhadas entre os parceiros. “Os dois preservativos contribuem para os direitos sexuais e reprodutivos, mas o feminino é uma alternativa de prevenção que dá enorme autonomia à mulher, porque é no corpo dela que é colocado”, reitera Elisiane Pasini.
TERRITÓRIOS – “O DDAHV quer possibilitar que as pessoas realizem suas escolhas de prevenção a partir de seus corpos, de seus desejos e de suas especificidades, em seus próprios territórios”, assegura Elisiane Pasini, lembrando que “o preservativo precisa sair da unidade de saúde e preciso chegar até as pessoas”. “As pessoas estão na rua, então o preservativo também tem de estar na rua – em bares, boates, saunas, salões de beleza”, reitera. Segundo a assessora técnica, é importante retirar a discussão sobre o preservativo feminino do território apenas da saúde. “Fazer sexo com o preservativo é bom; o preservativo feminino precisa estar incorporado à cena sexual de todas as pessoas”, diz Elisiane.
HISTÓRIA – O preservativo feminino é um método contraceptivo de barreira e foi inventada pelo médico dinamarquês Lasse Hershel no fim dos anos 1990.
O Ministério da Saúde vem distribuindo preservativos femininos desde o ano 2000. Nos últimos anos, a aquisição aumentou de 2 milhões, em 2000, para 50 milhões, em 2014. O preservativo feminino está em todos os serviços de saúde, e é distribuído considerando as necessidades declaradas pelos usuários e pela disponibilidade do insumo nos serviços do Sistema Único de Saúde (SUS).
Hoje, o preservativo integra o rol de estratégias desenvolvidas pelo DDAHV para ampliar as opções de proteção das mulheres diante das IST e do HIV/aids, como parte da chamada “prevenção combinada”.
Ainda assim, o uso do preservativo feminino ainda é menor que o esperado – e a desinformação prevalece. Os tabus ainda inerentes ao sexo, ao medo da mulher se tocar, às dificuldades das mulheres de negociarem o uso do preservativo e de dialogar sobre seus corpos são alguns dos aspectos apontados como barreiras ao seu uso. O DDAHV fará frente a esta realidade por meio da maciça distribuição do preservativo e da intensa veiculação de informações sobre o seu uso.
segunda-feira, 19 de setembro de 2016
Informe MS
Portaria de homologação das equipes participantes do 3º Ciclo do PMAQ é publicada
13/09/2016
Foi publicada, nesta terça-feira (13), a portaria de homologação das equipes que participarão do 3º ciclo do Programa Nacional de Melhoria do Acesso e da Qualidade da Atenção Básica (PMAQ). Neste ciclo, 5.324 municípios brasileiros aderiram ao programa, o que corresponde a 95,6%.
Todas as equipes elegíveis que fizeram as solicitações no sistema de adesão foram homologadas. Isso inclui as equipes recontratualizadas, participantes do último ciclo, e também as equipes ranqueadas no momento da adesão.
No total, participam 38.865 (93,9%) equipes de Atenção Básica. Destas, 25.090 (95,9%) com equipes de Saúde Bucal e 4.110 (91,2%) Núcleos de Apoio à Saúde da Família (NASF).
Novidades
As equipes contarão com melhorias no 3º ciclo, entre elas: a revisão no desenho geral do Programa; a implantação do Sistema eletrônico do AMAQ e alterações no processo de certificação das equipes.
O Sistema eletrônico do AMAQ permitirá o registro online dos resultados da autoavaliação; o monitoramento das autoavaliações poderão ser acompanhados por relatórios com classificação das dimensões e subdimensões; e a construção obrigatória da Matriz de Intervenção, que deve ser feita a partir das necessidades identificadas.
Isso significa que a gestão municipal passará a ter acesso informatizado sobre quais equipes do seu município realizaram a autoavaliação, auxiliando a gestão na tomada de decisão para o desenvolvimento de ações para a melhoria do acesso e da qualidade da atenção básica.
O uso dos Relatórios na melhoria dos resultados
Os relatórios Descritivo e Analítico funcionam como instrumentos poderosos para o manuseio de informações da Atenção Básica no Município. Eles representam a devolutiva da pesquisa de avaliação externa de todas as equipes visitadas nessas regiões.
Tais informações são essenciais para aqueles que objetivam melhorar seu desempenho. Os relatórios descritivos, por exemplo, apresentam os resultados da certificação nos ciclos anteriores e servem de base para o planejamento local e municipal, ao evidenciar os problemas prioritários das equipes e gestão, com vistas ao fortalecimento da atenção básica.
Os relatórios analíticos apresentam cinco temas importantes (acesso e acolhimento, gestão e infraestrutura, resolutividade, coordenação do cuidado e processo de trabalho), destacando as recomendações do Departamento de Atenção Básica para a melhoria dos resultados alcançados.
Os instrumentos são encontrados no Portal do Gestor da Atenção Básica.
PMAQ
O principal objetivo do Programa é induzir a ampliação do acesso e a melhoria da qualidade da atenção básica e produzir maior transparência e efetividade das ações governamentais direcionadas à Atenção Básica em Saúde.
Com base no acompanhamento dos processos de trabalho e seus resultados, espera-se que equipes e gestores se envolvam na busca por soluções dos problemas cotidianos da UBS, produzindo benefícios aos usuários e comunidade.
Ao longo dos 5 anos de programa, a adesão ao PMAQ mais que dobrou. O número de equipes passou de 17.482 (em 2011, durante o 1º Ciclo) para 38.865 Equipes de Saúde da Família (em 2016, no 3º Ciclo).
As equipes de NASF passaram a compor o programa no 2º Ciclo (1.813) e no 3º Ciclo chegam a marca de 4.110 equipes homologadas, conforme dados abaixo, compilados do sistema de adesão:
Nº de equipes aderidas ao PMAQ por ciclo:
Notícias - PNI
A Coordenação Estadual do PNI divulga Comunicado sobre o uso racional da Vacina Antirrábica.
Notícias - PNI
A Coordenação Estadual do PNI divulga:
Nota Informativa Nº 302/2016 referente à distribuição de imunobiológicos.
Nota Informativa Nº 305/2016 referente à vacinação contra a febre amarela.
Nota Informativa Nº 302/2016 referente à distribuição de imunobiológicos.
Nota Informativa Nº 305/2016 referente à vacinação contra a febre amarela.
Notícias - PNI
A Coordenação Estadual do PNI divulga Nota Técnica sobre o bloqueio vacinal da caxumba.
Notícias
A Gerência de Vigilância das Arboviroses divulga:
Informativo Nº 33 / SE 35
Informativo Nº 34 / SE 36
Informativo Nº 33 / SE 35
Informativo Nº 34 / SE 36
Notícias
A Coordenação do Programa de Hanseníase divulga Nota Informativa que alerta para o exame sistemático da doença.
Notícias - PNI
A Coordenação Estadual do PNI divulga:
Comunicado 532/2016 referente ao prazo de validade da vacina poliomielite.
Comunicado 533/2016 referente a informações sobre a vacina HPV quadrivalente.
Comunicado 534/2016 referente ao uso da vacina para Hepatite B.
Comunicado 532/2016 referente ao prazo de validade da vacina poliomielite.
Comunicado 533/2016 referente a informações sobre a vacina HPV quadrivalente.
Comunicado 534/2016 referente ao uso da vacina para Hepatite B.
Notícias
A Coordenação de Doença de Veiculação Hídrica e Alimentar (SES-PE) divulga o Painel Semanal de Monitorame
Painel de Monitoramento das DDA - SE 34/2016
Painel de Monitoramento das DDA - SE 35/2016
Painel de Monitoramento das DDA - SE 34/2016
Painel de Monitoramento das DDA - SE 35/2016
Notícias - Vigiágua
A Coordenação de Vigilância de Riscos Ambientais divulga os Informes referentes às Semanas Epidemiológicas 26 a 35 de 2016.
Informe SE 26/2016
Informe SE 27/2016
Informe SE 28/2016
Informe SE 29/2016
Informe SE 30/2016
Informe SE 31/2016
Informe SE 32/2016
Informe SE 33/2016
Informe SE 34/2016
Informe SE 35/2016
Informe SE 26/2016
Informe SE 27/2016
Informe SE 28/2016
Informe SE 29/2016
Informe SE 30/2016
Informe SE 31/2016
Informe SE 32/2016
Informe SE 33/2016
Informe SE 34/2016
Informe SE 35/2016
Notícias - Guia de Vigilância em Saúde
Esta primeira edição atualizada do Guia de Vigilância em Saúde (GVS), editada pela Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde (SVS/MS), vem atualizar a sua versão eletrônica, publicada em 2014. Esta publicação substituiu e ampliou o escopo do Guia de Vigilância Epidemiológica (GVE), cuja primeira edição foi publicada em 1985. O GVE cumpriu, por décadas, o papel de orientar as ações de vigilância, prevenção e controle de doenças de importância na saúde pública no país.
Acesse o Guia de Vigilância em Saúde.
quinta-feira, 1 de setembro de 2016
Portaria PEFAP
Publicada no DOE de 01/09/16 a Portaria SES/PE Nº 353 que apresenta o índice de desempenho de cada município do Estado de Pernambuco, referente ao segundo semestre do exercício de 2015, listados no anexo I desta Portaria, assim como o montante de recursos a ser repassado por município.
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